Позаботиться о том, чтобы у ребенка были лекарственные препараты, по решению суда должен будет городской комитет по здравоохранению, передает РИА «Новости».

Мама мальчика с редким генетическим заболеванием обратилась за помощью к чиновникам, поскольку не может купить для сына лекарство, годовой курс которого стоит 30 млн рублей. Чиновники отказались закупать препарат «Элапраза» из-за его дороговизны. Тогда мама мальчика обратилась за помощью в прокуратуру и направила иск в суд. В конце сентября суд объединил иски, поданные к комитету прокуратурой и мамой мальчика.

Суд постановил признать незаконным отказ комитета.